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文章目录
- 介绍
- 加载R包
- 数据下载
- 导入数据
- 数据预处理
- 画图
- 总结
- 系统信息
- 参考
介绍
这篇代码展示了使用R语言进行真菌基因组比较分析的高级数据可视化流程，核心目标是探究机会性病原菌与腐生菌在基因组特征上的差异。整个分析围绕Trichosporonales目真菌展开，通过构建多面板复合图形（multi-panel figure）系统比较两类生活方式截然不同的真菌在基因组大小、GC含量、重复序列、转座子、蛋白编码基因及功能基因家族等多个维度的变异模式。
数据预处理阶段体现了严谨的计算生物学思维。代码首先对原始基因组统计数据进行衍生变量计算，为后续堆叠柱状图做准备。其中关键步骤包括从总蛋白编码基因数中减去碳水化合物代谢相关基因和脂质代谢基因，得到"其他蛋白"类别；同时处理转座子注释数据中的缺失值问题，将NA替换为0以便计算非重复DNA含量。这种数据清洗策略确保了下游分析的完整性，特别是通过逻辑验证语句genome_size == non_repetitive_DNA + masked_repeats + TEcoverage0确认了基因组组分计算的准确性，体现了可重复研究的原则。
数据重塑环节使用melt函数将宽格式数据框转换为长格式，这是ggplot2绘图语法的标准前置步骤。长格式数据结构将每个观测值（如某个菌株的基因组大小）作为独立行，变量类型和数值分别存储，极大便利了分面绘图和批量生成统计图形。
可视化部分采用ggarrange函数将12个独立的ggplot2图形对象整合为3列4行的复合图版（Fig2），每个子图比较机会性病原菌（Clinical，橙色）与腐生菌（Environmental，蓝色）在特定基因组特征上的分布差异。图形设计遵循学术出版规范，
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