IEC 80601-2-71:2025是功能近红外光谱设备安全与性能的新国际标准，它替代了2015年的第一版，是脑功能成像领域法规合规的核心。
🔬 标准核心定位与范围
该标准为用于测量脑组织中氧合与脱氧血红蛋白浓度变化的功能近红外光谱设备，规定了基本安全和基本性能的专用要求。
明确界定了适用范围与排除项：
适用：用于大脑功能监测的连续波功能近红外光谱设备。
不适用：
用于测量微血管（如毛细血管）血氧饱和度的组织血氧仪。
时域和频域功能近红外光谱设备。
测量其他生色团（如细胞色素）浓度变化的设备。
测量大脑以外组织（如肌肉）血氧变化的设备。
标准澄清了其与邻近标准（如ISO 80601-2-85《脑组织血氧仪》）的分工，避免混淆。
📜 六大关键修订解读
第二版是一次重要的技术修订，主要变化如下表所示：
| 变化领域 | 核心内容与目的解读 |
|---|---|
| 1. 标准体系对齐 | 与IEC 60601-1主体标准及其多个增补版、并列标准（如风险、可用性、电磁兼容）的最新要求全面对齐，确保合规的现代性和一致性。 |
| 2. 基本性能要求 | 新增对设备基本性能的具体要求。这意味着制造商必须明确识别并验证那些一旦丧失或降低会导致不可接受风险的临床功能，为风险管理和测试提供焦点。 |
| 3. 主要操作功能 | 新增对主要操作功能的要求。这些是设备实现其预期用途所必需的核心功能，标准对其可靠性和安全性提出了管控要求。 |
| 4. 防过热保护 | 新增针对设备防止温度过高的防护要求。这直接关乎患者和使用者的安全，尤其针对设备与人体长时间接触的应用场景。 |
| 5. 显示易读性 | 新增要求，确保设备显示器在操作者穿着个人防护装备（如手术室中的口罩、护目镜）时仍清晰可读，提升了临床环境下的实际可用性。 |
| 6. 与ISO 20417协调 | 在制造商提供信息（如标签、说明书）的要求上，与ISO 20417《医疗器械 制造商提供信息》进行协调，促进全球标签要求的统一。 |
🧠 对行业的影响与展望
该标准的发布，标志着对功能近红外光谱设备的监管趋于成熟和严格。
对制造商：意味着需要从设计源头就系统性地管理安全和性能风险，全面更新技术文件、测试计划和风险管理文档。
对临床与科研用户：设备的安全性和可靠性得到更强保障，显示易读性等新要求也改善了实际使用体验。
未来趋势：IEC 80601系列标准是更宏大的IEC 60601医疗电气设备标准家族的一部分。当前，整个家族正处于向第四版演进的过程中。新版本预计在2029-2030年发布，将更强调模块化、整合先进技术（如无线共存）的风险缓解策略。
因此，符合IEC 80601-2-71:2025不仅是当前的市场准入要求，也是为适应未来更严格、更集成化的国际标准体系所做的必要准备。
资源位置：
IEC 80601-2-71-2025中文版
